26 июля 2011: Кодеиносодержащие препараты с июня 2012 года будут продавать только по рецепту

Согласно документу, опубликованному сегодня на правительственном сайте, препараты, содержащие даже малое количество наркотических, психотропных веществ и их прекурсоров подлежат контролю. Через год нельзя будет свободно приобрести такие препараты как "Пенталгин-Н", "Каффетин", "Коделак", "Солпадеин", "Нурофен Плюс" и "Терпинкод".Решение принято в связи с тем, что в России велико число наркоманов, варящих дезоморфин из обычных таблеток от кашля и головной боли.

Согласно правительственному постановлению, препараты, которые содержат малое количество наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров подлежат контролю, за исключением препаратов, которые кроме наркотических средств в малом количестве содержат другие фармакологически активные вещества. Документ запрещает пересылку этих препаратов через почту, за исключением случаев, когда эти препараты направляются в конкретные субъекты РФ в соответствии с решением правительства РФ. Физическим лицам данные препараты будут отпускаться под строгим учетом и контролем Минздрава и ФСКН, так же, как и сильные обезболивающие. "Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования, за исключением абзаца третьего пункта 2 настоящего постановления который вступает в силу в части, касающейся отпуска по рецепту врача (фельдшера) физическим лицам препаратов с малым содержанием кодеина или его солей, с 1 июня 2012 года", — говорится в документе. Дискуссия о продаже кодеинсодержащих препаратов по рецепту в России идет уже многие годы. По данным Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков, наркоманы в настоящее время свободно покупают в аптеках обычные таблетки от головной боли и от кашля и варят из них опасный наркотик — дезоморфин. За год они умирают от гангрены. Популярность этот наркотик приобрел из-за своей дешевизны — одну дозу дезоморфина можно купить за 100-150 рублей. В России официально зарегистрировано более 5 тысяч больных, употребляющих кодеиносодержащие препараты. Число незарегистрированных может составлять 20-30 тысяч. Однако есть также 40 миллионов человек, которые употребляют препараты, содержащие кодеин, в лечебных целях. Согласно этому документу, такие препараты, как "Пенталгин-Н", "Каффетин", "Коделак", "Солпадеин", "Нурофен Плюс" и "Терпинкод" будут отпускаться только по рецепту врача с 1 июня 2012 года.

В Великобритании разрешили первые клинические испытания нового препарата от ВИЧ, получившего название P2G12. Источником нового лекарства стал генетически модифицированный табак, который выращивают в Германии. На минувшей неделе стало известно: в ближайшее время будут проведены первые клинические испытания моноклональных антител, полученных с использованием генетически модифицированных растений табака, на человеке. Сначала будет проведен тест на безопасность, в нем примут участие 11 человек, затем начнутся испытания эффективности препарата, получившего название P2G12. Моноклональные антитела производятся из одинаковых иммунных клеток, которые клонируются из уникальных метроцитов (материнских клеток). Эта идея берет свое начало еще в начале XX века, когда немецкий ученый Пауль Эрлих, занимавшийся медицинской биологией, разработал препарат, эффективно лечивший сифилис. Использование генетически модифицированного табака в борьбе с распространением ВИЧ является кульминацией проекта "Фарма-Планта", который был начат в 2004 году и получил $17 миллионов финансирвоания ​​от Европейского Союза. Ученые, участвующие в проекте, утверждают, что растения могут стать источниками моноклональных антител, которые не будут ничем уступать полученным с помощью традиционных систем производства. Генетически модифицированные растения могут быть выращены в стране, нуждающейся в них, и это является одним из основных преимуществ их использования. Это бы могло помочь не только экономике, но и окружающей среде. Если лицензия на производство рекомбинантных фармацевтических препаратов из растений будет получена, это будет первая подобная лицензия в Европе. И скорее всего она даст дорогу испытаниям других растительных лекарств, которые могли бы помочь в борьбе с различными заболеваниями.

В Великобритании разрешили первые клинические испытания нового препарата от ВИЧ, получившего название P2G12. Источником нового лекарства стал генетически модифицированный табак, который выращивают в Германии. На минувшей неделе стало известно: в ближайшее время будут проведены первые клинические испытания моноклональных антител, полученных с использованием генетически модифицированных растений табака, на человеке. Сначала будет проведен тест на безопасность, в нем примут участие 11 человек, затем начнутся испытания эффективности препарата, получившего название P2G12. Моноклональные антитела производятся из одинаковых иммунных клеток, которые клонируются из уникальных метроцитов (материнских клеток). Эта идея берет свое начало еще в начале XX века, когда немецкий ученый Пауль Эрлих, занимавшийся медицинской биологией, разработал препарат, эффективно лечивший сифилис. Использование генетически модифицированного табака в борьбе с распространением ВИЧ является кульминацией проекта "Фарма-Планта", который был начат в 2004 году и получил $17 миллионов финансирвоания ​​от Европейского Союза. Ученые, участвующие в проекте, утверждают, что растения могут стать источниками моноклональных антител, которые не будут ничем уступать полученным с помощью традиционных систем производства. Генетически модифицированные растения могут быть выращены в стране, нуждающейся в них, и это является одним из основных преимуществ их использования. Это бы могло помочь не только экономике, но и окружающей среде. Если лицензия на производство рекомбинантных фармацевтических препаратов из растений будет получена, это будет первая подобная лицензия в Европе. И скорее всего она даст дорогу испытаниям других растительных лекарств, которые могли бы помочь в борьбе с различными заболеваниями.

Специалисты из Университета Питтсбурга в своем докладе на конференции SLEEP 2011 подробно описали метод лечения. В частности, они рассказали, в каких количествах нужно назначать охлаждение префронтальной коры мозга до и во время сна, чтобы это могло способствовать борьбе с бессонницей, пишет РБК. Причем данная технология начала разрабатываться еще несколько лет назад, после того, как было обнаружено, что высокий обмен веществ в мозге больных влияет на плохое засыпание и процесс сна. По мнению ученых, активность префронтальной коры можно контролировать, отмечает "Новолитика". Для этого нужно охладить эту часть мозга перед сном, и тогда пациент быстро и легко заснет, проспав ровно столько, сколько требует его организм. В последнем эксперименте приняли участие 12 женщин, у девяти из которых была первичная бессонница. Она связана не с какими-то физическими или психическими отклонениями, а нарушением режима сна, эмоциональными расстройствами и стрессами. Во время опытов в чудо-шапочках пациентов циркулировала охлажденная вода. В дальнейшем медики хотят провести более широкие исследования, испытав технологию лечения на мужчинах.

Источники АиФ Ярославль, РИА «Новости», «Вести.Ru», «Правда.Ру».

Схожие документы:

• Из объявления, размещенного на входной двери консультации №3 при роддоме №5, следует, что поликлинике требуется 4 врача акушера-гинеколога
  
• От гриппа могут защитить чистые руки и иммуномодуляторы
  
• В центральном районе Сочи в доме культуры, поликлинике, школе и детском саду группой проверяющих были сымитированы чрезвычайные ситуации