 |
ГЛАВНАЯ
|
5 июля 2011: Прокуратура Петербурга требует у города обеспечить лекарством ребенка-инвалида
Как сообщила "Росбалту" пресс-служба прокуратуры Санкт-Петербурга, указанный препарат рекомендован мальчику по жизненным показаниям. Его болезнь носит прогрессирующий характер, и ребенок без должного лечения может погибнуть. Мать ребенка не имеет материальной возможности закупить препарат на свои деньги, поскольку стоимость годового лечения составляет около 30 млн рублей. Конституция Российской Федерации гарантирует каждому человеку социальное обеспечение, это касается и таких случаев. Во всех действиях в отношении детей, независимо от того, предпринимаются они государственными или частными учреждениями, занимающимися вопросами социального обеспечения, судами, административными или законодательными органами, первоочередное внимание уделяется наилучшему обеспечению интересов ребенка. Прокуратура Санкт-Петербурга предъявила исковое заявление в Октябрьский районный суд в защиту интересов несовершеннолетнего к Комитету по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга об обязании в установленный срок организовать обеспечение бесплатного лечения препаратом "Элапраза" в необходимом объеме.
На официальном сайте ведомства сообщается, что в прокуратуру обратилась мать ребенка, страдающего редким генетическим заболеванием — мукополисахаридоз второго типа. По жизненным показаниям ребенку рекомендован препарат "Элапраза". "Мать ребенка не имеет материальной возможности закупить препарат за собственные средства, стоимость годового лечения составляет около 30 миллионов рублей. В отсутствие необходимого лечения, прогноз для жизни ребенка неблагоприятный", — говорится в сообщении. Кроме того, прокуратура сообщает, что ранее городской комитет по здравоохранению отказал матери ребенка в предоставлении лекарства так как "указанный препарат является очень дорогостоящим, и бюджет Петербурга не располагает возможностью выделения необходимых денежных средств для его закупки". Ведомство напоминает, что в связи со статьей 39 Конституции РФ "каждому гарантируется социальное обеспечение, в том числе в случае болезни, инвалидности". "Прокуратурой предъявлено исковое заявление в Октябрьский районный суд в защиту интересов несовершеннолетнего к комитету по здравоохранению об обязании организовать обеспечение бесплатного лечения препаратом "Элапраза" в необходимом объеме", — сказано в сообщении. Комментарием представителей комитета по здравоохранению РИА Новости пока не располагает.
По его словам, в течение 4 лет российским фармакологическим компаниям необходимо занять почти 40% рынка реализуемых в стране лекарств. Также к 2015 году нужно "обеспечить производство 90 процентов жизненно важных лекарственных средств и стратегических лекарственных средств на территории РФ". Министр отметил, что "при всей сложности и длительности цикла производства лекарств" у властей есть понимание того, как добиться таких результатов. Минпромторг в этом вопросе сотрудничает с крупнейшими фармакологическими компаниями мира. "К 2020 году планируется выйти на паритет по импорту и внутреннему производству (лекарств)", — отметил Христенко.
Министерство здравоохранения края направило этическую декларацию о правилах продажи кодеинсодержащих препаратов в аптеках Красноярского края руководителям аптечных организаций. Свои ответы о готовности либо отказе в поддержке данной декларации руководители аптечных организаций направят в министерство здравоохранения в срок до 8 июля 2011 года. В тексте декларации говорится: Наша аптечная организация поддерживает инициативу министерства здравоохранения Красноярского края о полном запрете безрецептурного отпуска лекарственных препаратов, содержащих кодеин. Кодеинсодержащие препараты являются сырьем для изготовления наркотика дезоморфина. Дезоморфиновая наркомания развивается уже после второй инъекции, длительность жизни дезоморфинового наркомана не превышает 1 года. Способов лечения дезоморфиновой наркотической зависимости не существует. Мы ответственно относимся к правилам реализации кодеинсодержащих препаратов и не отпускаем более двух стандартов. Из этических побуждений мы отказываемся от продажи кодеинсодержащих препаратов детям и подросткам, а также от продажи таких препаратов в ночное время. Мы против того, чтобы работники аптечной организации ассоциировались с распространителями наркотиков. Нас поддерживает министерство здравоохранения Красноярского края, Управление Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по Красноярскому краю, Главное Управление Министерства внутренних дел Российской Федерации по Красноярскому краю и Прокуратура Красноярского края. Нам небезразлична судьба молодого поколения, наших детей и внуков. Мы призываем всех поддержать нас в борьбе с этим злом. Мы против употребления наркотиков! Напомним, больше недели назад глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова заявила, что лекарственные препараты, содержащие кодеин, с 1 июня 2012 года в российских аптеках будут отпускаться по рецептам. До этого времени министр здравоохранения края Вадим Янин призвал фармацевтов ограничить продажу кодеиносодержащих лекарственных препаратов.
На основе химических веществ, которые исследователи обнаружили в почве на острове Пасхи, был создан препарат рапацимин. Его уже испытали на детях с синдромом Хатчинсона-Гилфорда. Это редчайшее генетическое заболевание, из-за которого ребенок стремительно стареет и умирает от старости в 12 лет. В мире известно 52 случая этого синдрома. При данной болезни молекулярные изменения происходят в ускоренном темпе из-за мутации гена. Рапацимин очищает поврежденные клетки. Однако для окончательного изготовления лекарства "от старости" нужны дополнительные исследования. Источник: glamur.us
Источники Росбалт - Петербург, РИА «Новости», Сибирское агентство новостей - Красноярск, Likar.info.
Схожие документы:
|