24 мая 2011: Накормить Полину
Чтобы нормально жить и развиваться, девочке нужно дорогостоящее искусственное питание. Однако представители комитета здравоохранения Курской области не выделяют его Полине с февраля, объясняя это тем, что якобы не могут найти поставщиков. Врачи говорили: "не жилец" Когда 11 лет назад Полина появилась на свет после тяжелой родовой травмы, врачи посоветовали ее матери Ирине Солодовниковой отказаться от ребенка, потому что "девочка — не жилец". Однако женщина предпочла отказаться от всего, кроме дочери. "Я бросила работу, личные интересы и полностью посвятила себя Полине. Состояние ее в первые годы жизни было тяжелейшим: руки и ноги почти не работали, до пяти лет не было речи. От врачей помощи было мало: шесть лет я не могла добиться для Полины даже инвалидности", — рассказывает Ирина. В 2009 году Ирина добилась для ребенка квоты на лечение в московской клинике, где, по ее словам, сообщили, что дочь страдает индивидуальным органическим поражением головного мозга, одна из причин которого — отсутствие необходимых медицинских вмешательств сразу после рождения. "Вместе с тем, когда врачи видят результаты исследований мозга Полины, говорят, что если бы не делали их сами, никогда бы не поверили, что это — МРТ (магнитно-резонансная томография — прим. ред.) этого ребенка. Внешне она ничем не отличается от сверстников", — говорит Ирина. Пока Ирина рассказывает про заболевания девочки, Полина лепит из пластилина картину "Лукоморье" по сказкам Пушкина. Все стены их маленькой комнаты в общежитии завешаны работами Полины: витражами, картинами, вышитыми бисером, на книжных полках стоят поделки, выполненные в различных техниках. Эти работы принесли Полине победы в различных региональных и всероссийских конкурсах. Кроме того, девочка занимается хореографией, танцами на роликах и на коньках, вокалом. В 6 лет Полина поступила на фортепианное отделение для особо одаренных детей при музыкальном колледже имени Свиридова, куда ежегодно принимают лишь одного ребенка. "Я вложила в ее воспитание очень много сил. Рекомендаций от врачей по развитию ребенка не получала никаких. Но если сама слышала про какие-то новые методики, сразу старалась, чтобы дочь это получила", — рассказывает Ирина. Крошка хлеба — яд По словам Ирины, в их непростой жизни все было относительно ровно, пока в 2010 году у девочки не обнаружили новое серьезное заболевание — целиакию. "Проблемы у ребенка начались после лечения антибиотиками в областной детской больнице имени Кольцова. Антибиотики Полина не переносит с детства. После приема лекарств у нее начались отеки Квинке, ребенок стал задыхаться. После прекращения приема антибиотиков легче не становилось. Курские врачи долго не могли понять, на что у нее аллергическая реакция. И лишь специалисты в Петербурге обнаружили у Полины целиакию — непереносимость злаковых", — рассказывает Солодовникова. Врачи объясняли Ирине, что теперь все продукты, содержащие глютен (белок в семенах злаковых растений — прим. ред.), для Полины — сильнейший яд, который не выводится из организма и медленно разрушает его изнутри. И запретили есть все, к чему она привыкла: мучные изделия, сладости, даже молочные продукты. "Тортика теперь тоже нельзя никогда", — грустно вздыхает девочка. Из прежнего рациона врачи разрешают Полине есть только мясо и картофель. Питательные вещества она должна получать из специального питания, которое ей подобрали петербургские медики. "Одна банка питания, которой хватает на два-три приема, стоит тысячу рублей. Наш доход с Полиной составляет семь тысяч рублей в месяц, работать я не могу, так как из 12 месяцев мы с дочерью примерно десять проводим в больницах", — говорит Ирина. По словам Ирины Солодовниковой, она подала заявку на получение специального питания в областной комитет здравоохранения еще в феврале. Однако пока ничего не получила. "Сначала мне отвечали, что нет средств. Теперь говорят, что не могут найти поставщика этого редкого питания. Когда я предлагаю сама купить питание в специализированном питерском магазине и принести в облздрав чеки, отвечают: не положено. Так что же моей дочери теперь с голоду умереть?", — на глазах Ирины появляются слезы. Кусочек хлеба за 200 рублей От недостатка кальция и других питательных веществ, которые невозможно получить из мяса и картофеля, у Полины начались боли в суставах, несколько дней она даже не могла встать с постели. "Дорогостоящие препараты, которые нам назначили в Петербурге, в курской детской поликлинике N3 нам выдали только после того, как я пообещала пойти в прокуратуру. И только два стандарта вместо положенных пяти", — говорит Ирина Солодовникова. Председатель областного комитета здравоохранения Анна Дубровская сказала РИА Новости, что Полина Солодовникова не получает специализированного питания, на которое имеет право, потому что ни один поставщик пока не принял участия в тендере, объявленном комитетом. "Пусть мама девочки предоставит информацию о таких фирмах, и мы попробуем с ними связаться. А компенсировать стоимость приобретенного ею специального питания не можем: такой механизм законодательством не предусмотрен", — сказала она. Заведующая поликлиникой N3 города Курска, где лечится Полина, Светлана Старкова сообщила РИА Новости, что в течение нескольких месяцев проблемы с обеспечением девочки препаратами действительно были, поскольку ее не успели включить в перечень детей, нуждающихся в лекарствах. "При составлении новой заявки, которую мы сейчас подали, девочка в список включена. Теперь проблем с лекарствами не будет. А проблему с питанием может решить только облздрав", — сказала Старкова. Полина пьет чай с хлебцем без глютена из специализированного магазина в Петербурге. По словам ее мамы, кусочек хлеба в этом магазине для детей стоит около 200 рублей. Она заранее купила дочери там немного продуктов и теперь выдает понемногу. "Да не переживайте вы так, хлебцы на самом деле вкусные, — смеется Полина, замечая сочувствующий взгляд корреспондента. — Но вообще есть, конечно, часто хочется. Я обычными продуктами не наедаюсь, а когда ешь то питание, голода не чувствуешь". Несмотря на боль в суставах, Полина подготовила танец на роликах к международному фестивалю "Шаг навстречу" для детей с ограниченными возможностями, который состоялся в Петербурге в прошедшие выходные. К нему, по словам Ирины, она готовилась целый год. "Вообще я стараюсь не унывать. И хотя иногда бывает больно, понимаю, что что-то делать надо", — говорит Полина с недетской рассудительностью. Недавно Полина написала сказку, в которой золотая рыбка говорит ей, что для того, чтобы мир стал лучше, людям не хватает мудрости, любви и доброты. Столкнувшись с окружающей реальностью, 11-летняя девочка поставила миру свой диагноз.
"Доля отечественного производителя на рынках лекарственных препаратов, медицинских изделий и детского питания в настоящее время еще достаточно низка, хотя в последние годы демонстрирует серьезный прорыв в этом направлении. Считаем целесообразным и правильным государственную поддержку тех отечественных компаний, которые обеспечат новое ресурсное наполнение как консервативных, так и инновационных медицинских технологий", — заявила она. По словам министра, на эти цели направлена новая федеральная целевая программа развития фармацевтической и медицинской промышленности в РФ. "Российские компании в течение последних двух лет активно налаживают производство фармацевтических препаратов. Однако по-прежнему сохраняется актуальность разработки и производства отечественных генноинженерных лекарственных препаратов, в том числе и для лечения арфанных (редких) заболеваний", — подчеркнула Голикова. Она добавила, что в настоящее время наряду с разработкой "принципиально новых и инновационных препаратов" остро стоит вопрос создания и организации производства именно препаратов с детской дозировкой. В частности, по мнению министра, необходимо разработать и начать выпуск "так называемой искусственной кожи для недоношенных детей в прозрачных влаго- и воздухопроницаемых пленках, не раздражающих кожу, которые служат для защиты от раздражения и пластырем для фиксации трубок". Голикова считает, что необходимо также запустить производство систем для биохимического скриннинга беременных на наследственные заболевания. Кроме того, она обратила внимание, что в РФ в ограниченном объеме выпускаются специализированные лечебные смеси для детей с экстремально низкой массой тела. В настоящее время, отметила министр, производством этой продукции в России занимается всего одна компания. Голикова напомнила, что с 2012 года в РФ запланирован переход на механизм регистрации новорожденных детей с учетом экстремальной массы тела при рождении (менее 1 кг). Доля таких детей в общей массе новорожденных не более 1%, однако неонатальная заболеваемость и смертность в этой группе чрезвычайно высоки. Как сообщила глава Минздравсоцразвития РФ, ежегодно в России рождается более 3 тыс. детей с экстремально низкой массой тела, но 75% из них умирают. В перспективе реализация запланированных мероприятий по модернизации системы здравоохранения должна снизить этот показатель до 15%.
"Хотел бы, чтобы в результате сегодняшней работы был сформирован перечень лекарственных препаратов, медицинской техники и изделий медицинского назначения, которые должны применяться в педиатрической практике, и предложения по организации соответствующих производств", — заявил Медведев, выступая на заседании комиссии по модернизации и технологическому развитию экономики РФ в Москве. Глава государства также поручил "в кратчайшие сроки решить вопрос корректировки Национального календаря профилактических прививок". "Надо, наконец, наладить производство отечественной медицинской техники, качество которой не должно уступать зарубежным аналогам", — подчеркнул он. По словам Медведева, это вопрос непростой, "но должны быть найдены конкретные механизмы", позволяющие его решать.
Киевская региональная таможня с начала прошлой недели отказывается оформлять часть лекарственных препаратов западных производителей, сообщила вчера ассоциация "Фарм Украина". "Таможня начала требовать нотариально заверенную копию регистрационного свидетельства на лекарственные препараты. Раньше подобные случаи были, но единичные",-- рассказал Ъ исполнительный директор ассоциации Денис Шевченко. Сейчас проблемы возникли как минимум у восьми компаний — дистрибуторов и представительств международных компаний. "За прошлую неделю из 50 поставок 7 нам отказались оформлять",-- рассказывает Ъ один из крупных импортеров. Таможенники ссылаются на несоответствие данных в электронной межведомственной базе Гостаможни и Минздрава (последняя вносит в нее изменения) и предоставляемых импортерами, говорят в ассоциации. По словам господина Шевченко, груз могут задержать, даже если в базе отсутствует информация о наличии в упаковке "мерной ложки": "По мнению таможни, это несоответствие, которое не дает права импортеру на освобождение от уплаты НДС и таможенное оформление". Компании считают, что подобные шаги таможни не соответствуют совместному приказу Министерства здравоохранения и таможни #224/387. В документе говорится, что электронная база данных используется как справочная, и предоставление копий свидетельств не является обязательным. В Гостаможне Ъ пояснили, что в случае несоответствия данных в базе и предоставляемых документах инспектор имеет право не пропустить товар. По словам директора департамента организации таможенного контроля и оформления Гостаможни Сергея Семки, претензии возникли по двум препаратам — "Кирин" и "Альмагель". "Мы просим поменять данные в реестре либо предоставить оригинал свидетельства или его заверенную копию, либо подтверждение о госрегистрации. Любой из этих вариантов является также подтверждением льгот на уплату НДС",-- говорит господин Семка. Проблема в том, что Минздрав не вносит оперативно изменения в реестр — это его техническая недоработка, считают в Гостаможне и участники рынка. Но в Минздраве заявляют, что впервые слышат о проблеме с оформлением лекарств. "К нам не было обращений по этому поводу. Мы постараемся на этой неделе решить этот вопрос с участниками процесса",-- отметил директор департамента регуляторной политики в сфере обращения лекарственных средств и продукции Минздрава Валерий Стецив. Вероника Гаврилюк, Наталья Непряхина
Вскоре доля отечественных лекарств в Украине ощутимо увеличится. МОЗ Украины разработало и предлагает к обсуждению свой проект концепции программы по развитию импортозамещающих производств в Украине.Реализация программы даст возможность уже через 10 лет удовлетворить внутренний спрос на лекарственные препараты на 85% по общей номенклатуре. В Украине предполагается наладить производство препаратов, которые закупаются за государственный счет. Специалисты Минздрава обещают, что отечественные аналоги не будут уступать по эффективности импортным препаратам, и будут доступны широкому кругу потребителей за счет снижения стоимости. Согласно статистике, за последнее десятилетие доля отечественных лекарств на фармацевтическом рынке постоянно сокращается (от 39% в 2005 г. до 26,5% в 2011 г.).
Источники РИА «Новости», Росбалт, Коммерсантъ-Украина, Likar.info.
Схожие документы:
- На следующей неделе начнется приём узких специалистов, будут проводиться физиолечение, занятия в бассейнах и откроется дневной стационар
- В Динском районе 60 детей-сирот получили квартиры
- Стоимость лекарственного обеспечения больных в стационарах Кубани увеличится до 250 рублей
