19 мая 2011: Nycomed продан японцам за 9,6 млрд евро

Один из крупнейшийфармацевтических производителей Азии, японская Takeda Pharmaceutical Company Ltd достигла соглашения о покупке швейцарской Nycomed A/S. Покупка обойдется в 9,6 млрд евро. Сделку Takeda профинансирует целиком из собственных средств (по данным WSJ, денежные резервы Takeda достигают $10,8 млрд, кроме того, как говорится в сообщении, часть сделки Takeda профинансирует за счет займа). Сделка, как ожидается, будет закрыта в течение 90-120 дней, говорится в совместном заявлении компаний. Сейчас Nycomed принадлежит консорциуму инвестфондов, в том числе фондов под управлением Nordic Capital и Credit Suisse affiliate, а также фондов Coller International Partners IV and V, and Avista Capital Partners. Инвестбанкир, слова которого 12 мая приводила FT, говорил газете, что последние несколько месяцев владельцы Nycomed вели переговоры о продаже компании с крупными западными фармпроизводителями, включая Pfizer. Благодаря поглощению Nycomed Takeda получит возможность немедленно оказаться представленной на быстро растущих развивающихся рынках и удвоить продажи в Европе, приводятся в сообщении слова президента японской компании Йасучики Хасегавы. Покупка позволит Takeda более чем на 30% увеличить годовую выручку и более чем на 40% — операционный доход, указано в сообщении. Выручка Nycomed за прошлый год составила 3,2 млрд евро, EBITDA — 851 млн евро. На российский рынок приходится около 10% выручки компании, считает директор Cegedim Strategic Data Давид Мелик-Гусейнов. По его данным, Nycomed входит в десятку крупнейших производителей лекарств в России с долей рынка более 2%. Takeda, по словам фармэксперта, на российском рынке практически не представлена и с покупкой Nycomed сможет сразу получить заметную долю на рынке. "Россия — самый крупный бизнес для нас, — говорил гендиректор Nycomed Хокан Бьерклунд в интервью "Ведомостям" в 2010 г. — Мы были одними из первых, кто пришел сюда еще во времена Советского Союза. Ряд продуктов компании был зарегистрирован в СССР". Компания продает России препараты "Бромгексин", "Геримакс", "Кальций Д3 Nycomed", "Ксимелин", "Називин", "Сана-Сол" и другие.

Тихо и незаметно ушли в прошлое бурные волнения общественности по поводу монетизации льгот на лекарственное обеспечение. Многие льготники предпочли получать средства на поддержку здоровья деньгами, а вот те, кому необходимо серьезное медикаментозное лечение, по-прежнему получают бесплатные лекарства по рецептам лечащих врачей. Правда, лекарства эти удается получить не всегда и не везде, но, имея терпение и проявляя некоторое упорство, добыть необходимые препараты все-таки удается. Теперь, похоже, борьба чиновников от медицины за окончательную победу монетизации вышла на новый виток.Если раньше не было ограничений на количество рецептов, выписанных за один прием, то буквально в последние дни возникли прецеденты, когда врачи отказываются выписывать более четырех рецептов "в одни руки"! Причем, обнаружив в медицинской карте копии рецептов, выписанных другими специалистами, объясняют пациентам, что есть распоряжение "сверху": больше четырех никак нельзя. И никого не волнует, что человеку для полноценного курса лечения необходимо большее количество лекарств. В принципе, не возбраняется прийти в другой день и выписать еще пару-тройку рецептов, так что это препятствие не является непреодолимым. Но возникает вопрос: в чем смысл этого нововведения? Заставить немолодого и больного человека лишний раз прогуляться до поликлиники? Логика подсказывает лишь одно объяснение: чем больше создается препятствий на пути получения льготных лекарств, тем более вероятно, что люди согласятся на замену натуральных льгот денежными выплатами.

Согласно пресс-релизу ассоциации, этот документ является чрезвычайно тревожным сигналом, что может свидетельствовать об ухудшении условий функционирования фармацевтического рынка Украины и доступа украинским к эффективных лекарственных средств через содержимое системных противоречий и нарушений международных соглашений, нацеленных на установление равных конкурентных условий для ведения бизнеса. "Вызывает тревогу, что концепция, рассчитанная на длительный промежуток времени (2011 — 2021 годы), разрабатывалась не прозрачно" — говорит председатель комитета по здравоохранению ЕБА Виталий Кирик. По его словам, в феврале этого года ассоциация предлагала министерству встречу для обсуждения перечня ключевых вопросов в контексте реформирования здравоохранения, предложив сотрудничество для обеспечения населения Украины эффективными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, но эта встреча так и не состоялась. Кроме того, проект концепции содержит ряд противоречивых положений, например, предполагается целевое финансирование перечня исследований новых лекарственных средств отечественного производства, учитывая опыт развития фармацевтической отрасли в странах ЕС не является приемлемым, поскольку имеет намек на возможность поддержки частных бизнес-структур за счет бюджетных средств, которые целесообразно было бы направить на внедрение возможных государственных проектов, связанных с развитием фармацевтической отрасли, работу в рамках государственно-частного партнерства и осуществления государственных закупок. В итоге, ЕБА обращается к правительству с предложением снять с рассмотрения проект концепции с целью его тщательного коренного поэтапного проработки с привлечением всех ключевых сторон фармацевтической отрасли, включая бизнес-сообщество, которое представляет комитет по здравоохранению ассоциации.

"В рамках совершенствования контроля за фармацевтической продукцией государство создает систему государственных лабораторных комплексов, два уже активно работают. До конца года будут открыты еще четыре комплекса", — сообщила Тельнова на открывшемся во вторник в Санкт-Петербурге 17 Международном фармацевтическом форуме. Она не сообщила, где будут находиться эти комплексы. "Многие субъекты, где идет организация фармацевтических кластеров, выразили желание работать с такими комплексами. На сегодня запрос поступил от Ставропольского края, этот вопрос уже прорабатывается", — рассказала она. Тельнова добавила, что еще один лабораторный комплекс позже будет открыт в Москве. Врио руководителя Росздравнадзора отметила, что доля выявленных недоброкачественных лекарственных препаратов в 2009 году составила 1,8% от общего объема, а в 2010 году сократилась до 1,66%. "В этом году ситуация примерно такая же", — сказала Тельнова. По ее словам, в первом квартале текущего года было изъято из обращения 114 наименований недоброкачественных лекарств. Около 54% от объема таких препаратов составила отечественная продукция, 43% — импортные лекарства. Количество фальсифицированной продукции на рынке уменьшилось, добавила Тельнова. "В 2010-м было изъято 22 торговых наименования, в 2011 году в первом квартале Росздравнадзор выявил четыре торговых наименования фальсифицированной продукции", — рассказала она. Кроме того, по словам Тельновой, с начала 2011 года в Росздравнадзор поступило более четырех тысяч сообщений о нежелательных реакциях после употребления того или иного препарата. "Информацию по ряду наименований таких лекарств мы отправили в Минздрав, где примут решение о том, изымать препарат из обращения или нет", — отметила Тельнова. В этом году на Международном фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге выступают более 70 докладчиков, среди которых руководители российских и зарубежных производств, дистрибьюторов, розничных сетей, государственные чиновники, бизнес- и юридические эксперты и многие другие. Участники обсуждают поиск новых конкурентных преимуществ и развитие стратегических инициатив на фармацевтическом рынке, реформу системы здравоохранения, ее влияние на российский фармацевтический сектор и другие вопросы.

Парламентарий с сожалением констатировал, что, несмотря на наличие отдельных ограничений рекламы лекарственных средств, средства массовой информации сегодня в большом объеме предлагают ее населению. "Порой непрофессионально подготовленные, красочно оформленные рекламные ролики создают впечатление возможности самостоятельного излечения от различных заболеваний. Это в свою очередь порождает бесконтрольный прием лекарственных средств и достаточно часто приводит к появлению осложнений и переходу патологического процесса в хроническую форму", — сказал Олег Величко. Он убежден, что рекламную деятельность в части, касающейся лекарств, изделий медназначения и медтехники, следует упорядочить. В связи с чем возглавляемая им комиссия предлагает внести ряд поправок в законопроект о внесении изменений и дополнений в законодательство о рекламе. Этот законопроект уже принят в первом чтении, и депутаты готовятся к его обсуждению во втором чтении. Например, депутаты считают, что нужно запретить использовать в рекламе лекарств ссылки на конкретные случаи излечения после их применения и запретить выражение благодарности за это. По их мнению, нельзя также использовать для усиления рекламного эффекта рекомендации государственных органов и иных организаций. Депутаты предлагают наложить вето в рекламе на информацию о том, что лекарства, медицинские изделия и медтехника прошли доклинические исследования и клинические испытания. Они также убеждены, что информация о показаниях, способах применения, лечебных эффектах объекта рекламирования должна строго соответствовать сведениям, содержащимся в инструкции по его медицинскому применению. Кроме того, парламентарии инициируют запрет на обращение к несовершеннолетним при рекламировании лекарств и на любые формы материального поощрения их приобретения.

Источники «Ведомости», АиФ Ульяновск, Левый Берег, РИА «Новости», БЕЛТА.

Схожие документы:

• Премьер-министр РФ Владимир Путин раскритиковал состояние учреждений здравоохранения в Москве
  
• Прокуратурой Майкопского района Адыгеи проведена проверка технического состояния зданий объектов здравоохранения, находящихся на территории района
  
• Власти Москвы потратят на капитальный ремонт объектов социальной сферы более 10 миллиардов рублей в 2011 году, сообщил мэр города Сергей Собянин во вторник на заседании столичного правительства